吴晓淋
吴晓淋
吴晓淋，男，1986.05，骨外科主治医师，主治医师职称，主要从事骨科创伤、脊柱、肿瘤及退行性病变的临床诊断与治疗，研究方向涉及：1.运动系统退行性病变的代谢组学及分子影像学2.高场核磁共振波谱学及分析与临床应用3.骨肿瘤代谢组学、多组学及生物学研究4.干细胞治疗与医用材料工程研究。 2014-2021年发表SCI论文17篇，核心期刊14篇，专利6项，参编外文书籍1部，相关成果获2020年青岛市科技进步二等奖，兼任青岛市医学会第二届骨松与骨矿盐专委会青年委员、中华医学会骨科分会骨科康复学组青年委员。
教育及工作经历
M.D., 2018.9--2021.6,青岛大学医学部,外科学（骨外）全日制专业型博士 导师：陈伯华
V.s., 2019.9--2019.11 韩国延世大学短期访问
S.T.R.， 2015.9--2018.9,青岛大学附属医院住院医师规范化培训，外科学（骨外）
M.M., 2012.9--2015.7,青岛大学医学部,外科学（骨外）全日制专业型硕士 导师：陈伯华
B.S.Med, 2005.9-2010.7，潍坊医学院临床医学系全日制本科，临床医学学士
工作经历:
2010.8-2012.8山东德州市立医院骨外科，骨科医师
2021.7-至今 青岛大学附属医院骨科，骨科主治医师
代表性科研成果
论文：
1. Wu X, Liu C, Yang S , et al, Glycine-Serine-Threonine Metabolic Axis Delays Intervertebral Disc Degeneration through Antioxidant Effects: An Imaging and Metabonomics Study, Oxidative Medicine and Cellular Longevity, 2021;5579736,doi:10.1155/2021/5579736.
2.Wu X, Wang X, Zhang G,Guo Z,Wang Y,Wang R,Xiang H,Chen B. Histologic Observation and Significance of Sympathetic Nerve Fiber Distribution on Human Cervical Ligamentum Flavum.Orthopaedic Surgery,2020;12(6):1811-1825.
3.Li LY1 , Wu XL1 , Roman RJ. Diffusion-weighted 7.0T Magnetic Resonance Imaging in Assessment of Intervertebral Disc Degeneration in Rats. Chin Med J (Engl), 2018(1):63-68.doi:10.4103/0366-6999.221261
4.Qiu C1, Wu X1, Bian J. et al. Differential proteomic analysis of fetal and geriatric lumbar nucleus pulposus: immunoinflammation and age-related intervertebral disc degeneration. BMC Musculoskelet Disord 2020,21, 339.doi:10.1186/s12891-020-03329-8
5.Yang S, Liu C, Yang S , Wu X#, et al, THAP9-AS1 Promotes Tumorigenesis and Reduces ROS Generation through the JAK2/STAT3 Signaling Pathway by Increasing SOCS3 Promoter Methylation in Osteosarcoma. Oxidative Medicine and Cellular Longevity, 2021, 5620475, doi:10.1155/2021/5620475.
6. Wu X, Xiang H, Cong W, Yang H, Zhang G, Wang Y, Chen B. PLOD1, a target of miR-34c, contributes to cell growth and metastasis via repressing LATS1 phosphorylation and inactivating Hippo pathway in osteosarcoma. Biochemical and Biophysical Research Communications,2020; 527(1): 29-36.
doi：10.1016/j.bbrc.2020.04.052
7.Song J , Wu X , Liu F. Long non-coding RNA PVT1 promotes glycolysis and tumor progression by regulating miR-497/HK2 axis in osteosarcoma. Biochemical and Biophysical Research Communications, 2017;S0006291X17311439.
8.Wu X , Zhou H , Yue B. Upregulation of microRNA-25-3p inhibits proliferation, migration and invasion of osteosarcoma cells in vitro by directly targeting SOX4. Molecular Medicine Reports, 2017; 16(4):4293-4300. doi:10.3892/mmr.2017.7103
9.Su W, Wu X, Xiang H,et al.Exosomes derived from human urinary stem cells under stress reduce endoplasmic reticulum stress, reduce nucleus pulposus cell apoptosis and improve intervertebral disc degeneration.Oxidative Medicine and Cellular Longevity,2020;6697577.doi:10.1155/2020/6697577.
10.吴晓淋,丛文斌,钟鑫等，微创经椎间孔入路腰椎椎体间融合术(MIS-TLIF)对腰椎多裂肌影响的MRI评估，中华骨科杂志，2020.40(14):902-910.doi: 10.3760/cma.j.cn121113-20200415-00254.
11.吴晓淋,相宏飞,张国庆等.骨质疏松性椎体骨折椎体成形术术后处理策略和内固定翻修适应证研究.中华创伤骨科, 2019,21(8): 649-657. doi: 10.3760/cma.j.issn.1671-7600.2019.08.002.
创新转化：
一种颈椎椎管扩大装置,2014,CN204379406U
可调式开皮器,2015,CN204500882U
一种双腔套管引流装置,2016,CN205796111
克氏针植入器,2015,CN204500935U
一种专用于脚关节患者用脚踏式锻炼康复设备,2020,ZL 2018 1 0385182.7.
一种整形科用生长期脊柱矫形装置，2018, ZL201810542735.5
椎间盘核磁共振波谱拟合软件V1.0,2020，软件著作权577038号
在研重点项目简介
1.基于功能性核磁共振成像技术构建椎间盘分子生物学、代谢组学分析体系及其临床应用
本课题均已经取得了阶段性成果。结合多年来对椎间盘退变的发生机制和生物学治疗研究成果，使本课题组成员深刻体会到建立一套能够集合应用性及无创特征为一体的量化、客观、统一综合评价椎间盘总体功能状态的影像学标准，所具有的临床意义和实用诊断价值，而功能影像学的迅猛发展使这个愿望的实现指日可待。如果能够成功建立椎间盘的功能影像学研究方法，就可以得到对椎间盘不同退变时间上及病理情况下更为全面、更加稳定的影像学证据及衡量标准，以提供椎间盘“精准”、“无创”、“高效”临床诊断信息。利用功能磁共振研究，
还可以更加系统地、科学的评价椎间盘退变的生物学治疗方法，从宏观影像学角度观察分子水平的椎间盘退变物质变化情况，考察生物学方法治疗椎间盘退变的效果，验证影像学对诊断椎间盘疾病的诊断功效，该方法将为新治疗方法的选择以及安全性评价等研究开拓新的思路。
2.髓核样USCs—USCs外泌体—藻酸盐凝胶/PLGA复合支架体系对椎间盘退变的作用及机制研究
本研究拟从尿液中获取USCs，并分离提取其外泌体，采用共培养系统实现USCs向髓核细胞的定向分化，同时利用3D打印技术制得载。
有髓核样USCs及USCs外泌体的藻酸盐凝胶/PLGA复合生物支架，并实现在退变椎间盘中的移植。本研究首次将USCs—USCs外泌体—藻酸盐凝胶/PLGA复合支架体系引入椎间盘退变的研究当中，试图从分子、细胞、整体水平揭示该体系对退变椎间盘的生物学作用及机制，为临床干细胞治疗椎间盘退变提供新的研究思路，奠定实验基础。
3.骨肉瘤、骨科肿瘤的发生发展机制以及生物学系列研究
骨肉瘤(OS)是最常见的恶性骨肿瘤之一,多见于儿童和青少年的长骨许多 OS 患者在初步诊断时经常观察到肺转移，并且这些患者 5 年生存率仍然低于 20%。 因此分子机制对于识别新的生物标志物和新的治疗策略至关重要，本课题对SOCS3启动子通过 JAK2/STAT3 信号通路甲基化、靶向SOX4的相关机制、PLOD1作为miR-34c靶点对LATS1磷酸化与Hippo途径等各分子学机制展开对骨肉瘤发生、发展、进展机制的生物学研究，为临床的生物学治疗靶标研究拓展新的途径。
