徐漫涛

徐漫涛

原全球医疗器械排名第一的美国美敦力-柯惠中国首席科学家。

原美国柯达医疗集团上海全球研发中心研究部经理、锐珂医疗牙科业务中国区研发负责人。

全球500强公司内窥镜业务创始人之一。全球首套全高清3D电子腹腔镜技术发明人、手术机器人用长距离全高清电子腹腔镜视觉系统及数据传输、图像传感器方案和物镜透镜设计方案提出者。

上海市东方学者，沪江学者特聘教授，上海理工大学特聘教授，青岛大学特聘教授。

负责研发产品获北美牙科影像产品开发最高荣誉DrBicuspid最佳创新影像诊断设备奖。

作为项目负责人且全球市场占有率前三的医疗器械超过10个。

承担国内外各类重大医疗器械研发课题15项。

研究方向 

微创手术医疗器械、手术机器人和基于深度学习的精确治疗方法。 

教育背景 

2000年8月-2005年6月, 东芬兰大学（原约翰苏大学）计算机专业，理学博士学位 

1991年9月-1997年7月，哈尔滨工业大学计算与应用数学专业，硕士学位。 

1987年9月-1991年7月，天津南开大学数学试点班，学士。

研发履历

2011年10月-2015年2月，美敦力-柯惠（全球最大医疗器械公司），中国区首席科学家。

2005年7月- 2010年2月，柯达医疗集团（Carestream Health，全球医疗成像、无损检测领导者）上海全球研发中心R&D经理 (研究部经理：管理18个图像处理和模式识别算法科学家团队和70多名研发工程师)。

2012年8月-2016年2月，芬兰东芬兰大学计算机系助理教授(Tenure Track)。 

2000年8月-2005年7月，芬兰Joensuu大学计算机系，图像处理和模式识别助理研究员。

研发成果（负责开发）

1. 2005年-2007年，《数字X线肺片计算机辅助分析系统》算法和临床试验， CFDA三类医疗器械，中国第一个自主研发的人工智能三类医疗器械软件。 

2. 2005年-2008年，《数字乳腺影像计算机辅助分析系统》，注册证：FDA 三类医疗器械，职责：管理核心算法技术团队负责人（医疗人工智能算法）。 

3. 2005年-2008年，《骨密度检测软件及附件》，注册证：CFDA三类医疗器械，职责：管理核心算法技术团队负责人及临场研究、临床研究负责人。 

4. 2005年-2008年，《数字X线摄影仪》，注册证：CFDA三类医疗器械，职责：临床试验负责人。

5. 2005年-2008年，《移动计算机X线摄影仪》，注册证：CFDA三类医疗器械，职责：临床研究团队负责人。

6. 2007年-2010年，《基于X线数据重建的分子成像设备》，职责：核心算法团队负责人。

7. 2009年-2010年，《无线自动对焦口腔内窥镜》，注册证：CFDA二类医疗器械、FDA 510K、CE二类医疗器械职责：研发及售后负责人。产品获2009年北美牙科影像产品开发的最高荣誉之一（DrBicuspid.com Community的最佳创新影像诊断设备奖）。 

8. 2009年-2010年，《牙科影像管理系统》，注册证： FDA 510K、CE二类医疗器械职责：研发及售后服务负责人。

9. 2009年-2010年，《牙科临床信息管理系统》，注册证： FDA 510K、CE二类医疗器械职责：研发及售后服务负责人。

10. 2009年-2010年，《牙科财务管理系统》，注册证： FDA 510K、CE二类医疗器械职责：研发及售后服务负责人。

11. 2009年-2010年，《口腔3D内窥镜》，注册证：CFDA二类医疗器械、FDA 510K、CE二类医疗器械职责：核心算法技术团队负责人。 

12. 2012年-2015年，《腹腔镜系统》，CFDA二类医疗器械、CE二类医疗器械。职责：微创内窥镜技术负责人。